四川新闻网消息 为提升新区药械化不良反应报告的数量和质量，增强新区各医疗机构的重视意识，加强药械化上市后监管，及时有效控制药械化风险。近期，眉山天府新区市场监管局召开2023年不良反应上报工作推进会。眉山市市场监管局和眉山市药品不良反应监测中心工作人员、眉山天府新区市场监管局不良反应工作分管领导、药械化股全体工作人员、新区医疗机构代表共20余人参加会议。
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本次会议总结了眉山天府新区各医疗机构上半年药械化不良反应工作，指出了工作现存问题，分析了原因，解答了各医疗机构工作上的疑难点，并安排部署了下半年工作。
会议提出以下要求，一是按照“可疑即报”的原则及时报告。医疗器械不良反应上报案例较低，需要特别注意一次性使用无菌注射器、输液器等医疗器械产品不良事件的上报；二是保证药械不良反应报告内容的质量。部分药械不良反应内容不完整，填写不规范，处理过程描述过于简单，给审核工作增加工作量；三是进一步健全监测网络，提高相关工作人员的参与和上报意识。提高临床医护人员和相关工作负责人的培训力度，让相关工作人员对药械不良反应有正确认识。督促各单位通过各种形式的培训和学习，拓宽相关人员的知识结构。
本次会议统一了思想，进一步提高了对药械不良反应上报工作重要性的认识，对保障新区群众健康有着重要意义。（供稿：眉山天府新区市场监管局）